El síndrome de Patau se trata de una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 5000 bebés. También se le conoce como trisomía 13, pues este trastorno es causado por tener una copia del cromosoma número XIII. El riesgo de que un recién nacido padezca esta enfermedad, aumenta con la edad de la madre.
¿En qué consiste?
Este terrible síndrome evita que los órganos del bebé tengan un desarrollo normal. En muchos casos no llega a nacer o muere al poco tiempo de haber nacido. Lamentablemente, las estadísticas indican que el 90% de los bebés que nacen con el síndrome de Patau, mueren durante el primer año de vida. Aquellos que padecen las formas menos graves de la enfermedad, viven solo un poco más de tiempo.
Síntomas y características
Los bebés que padecen del síndrome de Patau presentan ciertas características visibles:
- Padecen de labio leporino y paladar hendido.
- Sus ojos son más pequeños de lo normal.
- La distancia entre ambos ojos se reduce.
- El tamaño de su cabeza es más pequeño que el de los bebés sanos.
- Sufren de malformaciones del oído y de sordera.
- Tienen problemas en el desarrollo de sus fosas nasales.
- Desaparece la piel de su cuero cabelludo.
- Padecen marcas de nacimiento rojas.
- Los intestinos pueden crecer por fuera del cuerpo cubiertos con solo una membrana.
- Padecen de quistes en los riñones.
- Pueden tener más de cinco dedos en las manos y en los pies.
Causas del síndrome de Patau
Entre el 75% y 90% de los casos surgen por casualidad. Puede sucederle a cualquier bebé aunque no existan otros casos en la familia. Se produce al azar en el mismo momento de la concepción y desde ese momento comienza a desarrollarse. Es un pequeño número de casos este síndrome surge por herencia de alguno de los padres.
¿Qué se puede hacer?
Esta enfermedad no tiene cura. Cuando un niñito nace con estas circunstancias, los médicos se centran en que pueda alimentarse correctamente y que esté confortable. Para descartar la posibilidad de padecer de esta enfermedad, se le ofrece a los futuros padres hacer un test de detección del síndrome. Esta prueba se realiza entre la semana 10 y la 14 de embarazo e implica un análisis de sangre y una ecografía.
